1863 жылға дейін адамдар білетін және пайдаланатын кремний-барлық қосылыстар бейорганикалық кремний қосылыстары болды, соның ішінде керамика, цемент және шыны сияқты заманауи өнімдерге айналдырылған табиғи кремнийге негізделген- өнімдер. 1863 жылы француз химиктері К.Фейдель мен Ж.М.Рафт герметикалық түтікте этил мырыштың кремний тетрафторидімен әрекеттесуі арқылы тетраэтилсиланды синтездеді. Бұл тарихтағы алғашқы кремнийорганикалық қосылыс болды. Бұл кремнийорганикалық химияның да бастауын белгіледі.
Содан бері химиктер жаңа кремнийорганикалық қосылыстарды үздіксіз синтездеді. Олардың ішінде кремний төртхлоридінің орнына этил ортосиликатын қолданып, алкилмырышпен әрекеттесіп моно -, II - және III кремний функционалдық функционалдық қасиеттері бар кремнийорганикалық қосылыстарды алатын А.Ламенбергті және бірінші барлық {{5}арилен, тетралин фенилин синтездейтін А.Полисті атап өткен жөн. CAWurtz реакциясы. 1903 жылға дейінгі 40 жыл ішінде силиконның дамуына шынайы ықпал ететін бірде-бір технологиялық жетістіктер жасалмаса да, химиктер осы кезеңде көптеген жаңашыл жұмыстар атқарды. Сондықтан бұл кезеңді силиконның негізін қалау кезеңі ретінде қарастыруға болады.
Белгілі британдық химик ФСкипинг кремнийорганикалық химияның негізін салушы болып саналады. 1898 жылдан 1944 жылға дейін ол осы салада -кең ауқымды және терең зерттеулер жүргізді және Біріккен Корольдіктің химиялық қоғамының журналында 51 сәйкес мақаланы үздіксіз жариялады.
1904 жылы В және неміс химигі Дитей Гриньард реакциясы арқылы кремнийорганикалық қосылыстарды синтездеуге болатынын дербес ашты. Бұл әдіс жұмыс істеудің қарапайымдылығы, жоғары өнімділігі, кең қолдану ауқымы және салыстырмалы түрде жоғары қауіпсіздігіне байланысты бұрынғы металл{2}}органикалық синтез әдістерімен салыстырғанда айтарлықтай жақсарды. Бұл әдісті кремнийдің әртүрлі функционалдығы бар әртүрлі кремнийорганикалық қосылыстарды синтездеу үшін пайдалануға болады.
Kip{0}}пинг осы әдісті қолдану арқылы жақсы анықталған кремнийорганикалық қосылыстардың үлкен санын- синтездеді. Бұл әдіс болашақта кремнийорганикалық өнеркәсіптің негізі болды және ол бүгінгі күні кремнийорганикалық синтездің маңызды әдістерінің бірі болып қала береді. RMgCl+SiCl- RSiCl:+RSiCl+R:SiC1+ RSi +MgCl,(2.3)Гринард реагентінің әдісін қолданып синтезделген хлоросиландарды кипинг және олардың силанолдар түзу үшін гидролизденуі мүмкін екенін анықтады. Сонымен бірге ол силандиол мен силтриолдың әрі қарай полимерлер түзу үшін молекулааралық конденсациядан өтуі мүмкін екенін де байқады. Алайда органикалық химик ретінде ол бұл реакцияға мүлде мән бермеді және тіпті бұл полимер өнімдерін жек көрді. Сондықтан ол оларды зерттеген жоқ. Осыған байланысты Дильтей мағыналы жұмыс жасады: ол дифенилсиландиолды конденсациялап, гексафенилциклотрисилоксанды алды. Бұл тарихта көрсетілген бірінші циклдік полисилоксан қосылысы. Ол сызықтық кремний{17}}оксанын синтездеуде пионер болып табылады және оның пайда болуы кремнийорганикалық полимерлердің дамуына ықпал етуде өте оң рөл атқарды.
1904-1937 жылдар аралығында ғалымдар көптеген қарапайым кремнийорганикалық қосылыстарды синтездеп қана қоймай, циклдік және сызықтық полисилоксисахаридтерді де дамытты. Сонымен қатар, А.Сток іргелі зерттеулерде көптеген силангидридтерді тауып, ассиметриялық кремний атомдарының қосылыстарын синтездеуге кірісті. Соңғы үш онжылдық кремнийорганикалық химияның өсу кезеңі болды.
1930 жылдардан кейін химиктер жоғары-молекулярлы кремнийорганикалық қосылыстарды қолдану перспективаларын тани бастады. Бұл саладағы ең алғашқы зерттеушілер АҚШ-тағы Corning Glass компаниясының JFHyde, АҚШ-тағы General Electric (GE) компаниясынан WJ Petnode және EGRochow және бұрынғы Кеңес Одағының К.А. Андрианов пен Б.Н.Долгов, Германиядан Р.Миллер және т.б.
Хайд, Кипингтің көзқарасына қайшы, кремнийорганикалық химияны полимерлер химиясымен біріктірген бірінші адам болды. Оның басшылығымен Corning Inc. электр оқшаулағыш шыны матаға арналған силикон шайырларын, жабындарды, сіңдіру агенттерін және басқа да көптеген полиорганосилоксан өнімдерін шығарды. Сонымен қатар, Америка Құрама Штаттарының DowChemicals компаниясы да полиорганосилоксандарды өндіру бойынша зерттеулерді бастады және 1942 жылы диметил силикон майы мен метилфенил силикон шайыры үшін тәжірибелік зауыттар құрды. Сол кезде хлорорганикалық мономерлер негізінен Григнард әдісімен синтезделді, сондықтан мономерлер дамуының негізгі әсер етуші органы мономерлік полимерлерге айналды. сол кезде. 1940 жылы Рочов метилсиланның «тікелей синтез әдісін» ойлап тауып, патент алуға өтініш берді. Бұл әдіс еріткіштерді пайдаланбайды. Бұл хлорметан мыс катализаторы бар кремний ұнтағына тікелей енетін газ-қатты фаза реакциясы (2.4-теңдеу). Дәл осы уақытта неміс химигі Мюллер де осыған ұқсас патент алуға өтініш берді, бірақ басымдық мерзімі Рочовтан тоғыз ай кеш болды. Бұл көрнекті үлес силикон өндірісінде үлкен революцияны тудырды және силикон өнеркәсібінің одан әрі дамуына ықпал етті.
1943 жылы Dow Chemical Company және Corning Inc. бірлесіп әлемге әйгілі силикон кәсіпқой - Dow Corning Corporation компаниясын құрды және сол жылы Мданд, Мичиган, АҚШ-та полиорганосилоксандарды шығаратын зауыт салынды. Көп ұзамай компания DC №4 тұтануды тығыздайтын материалды жасап, оны биіктікте -ұшатын ұшақтарға сәтті қолданды. Кейінірек кәсіпорын силиконды шайырдың, жабындардың, соққыға төзімді майдың, майлау майының, көбік кетіргіштердің және басқа да өнімдердің көптеген түрлерін шығарды. 1947 жылы General Electric компаниясы да кремнийорганикалық газды тікелей әдіспен өндіретін және полисилоксан өнімдерін шығаратын кремнийорганикалық бөлімшесін құрды. General Electric компаниясының өндіріс технологиясын кейінгі силикон зауыттары қабылдады.
Бұрынғы Кеңес Одағында силикон полимерлер саласындағы зерттеулер өте көрнекті болды, әсіресе Андрианов. Полисилоксан полимерлері бойынша көп жұмыс жасаумен және практикалық маңызы бар көптеген кремнийорганикалық полимерлерді синтездеумен қатар, модификациялау үшін полисилоксан құрылымына бор, алюминий, титан, қалайы және фосфор сияқты басқа элементтерді енгізді. Ол сонымен қатар силазанды су өткізбейтін жабын ретінде қолданған алғашқы адам болды.
Екінші дүниежүзілік соғыс аяқталғаннан кейін силикон өнімдерін әскери өндірісте сәтті қолданудың арқасында силикон өнеркәсібі өте қарқынды дамыды және оның өндірісі барлық реттелген жолға түсті. 1950 жылдары әртүрлі елдерде силикон өнімдерін шығаратын компаниялар дәйекті түрде құрылды. Силиконды полимерлі материалдардың алуан түрі, мысалы, силиконды каучук (жоғары{3}}температурада қататын резеңке, бөлме температурасында вулканизациялаушы резеңке, мөлдір силикон каучук, майға- төзімді фторсиликон каучук және т.б.), диффузиялық сорғы майы, ламинаттау шайыры, силикон эмульсиясы, кремнийге қарсы агент- резеңке абляциялық материал және т.б. бірінен соң бірі пайда болды.
1938-1965 жылдар аралығында теорияда да, қолдануда да; Кремний органикалық химиясы мономерлерде де, полимерлерде де қарқынды дамып келеді. Мұнда баса назар аударылатын негізгі сәттерге мыналар жатады: силицилдену реакциялары, гидросилилдену реакциялары, фотоактивті кремнийорганикалық қосылыстарды зерттеу, құрамында көміртегінің функционалдық топтары бар кремнийорганикалық қосылыстардың синтезі, реакция механизмдерін зерттеу, полимерлеу әдістерін жетілдіру, сонымен қатар силикон майының дәйекті пайда болуы, силиконды резеңке қоспасы және т.б. жоқ. силиконның даму кезеңі
1965 жылдан бастап адамдар қолда бар жетістіктерді бекіту, дамыту, жақсарту және пайдаланумен қатар кремнийорганикалық химияның жаңа саласына да бет бұрды. Олардың ішінде көрнектілеріне мыналар жатады: кремнийорганикалық стереохимия, физиологиялық активті кремнийорганикалық қосылыстар, циклдік және сызықтық полисиландар, құрамында реакция аралық өнімдері бар әртүрлі кремний-, кремнийдің қанықпаған байланыс қосылыстары, кремнийі бар үштік сақиналы қосылыстар, кремнийдің полиметалблоктары, - сескилоксандар, кремний-құрамында дендритті және гипертармақталған полимер қосылыстары бар және т.б. Силикон өнеркәсібінде силикон мономерлері мен полимерлерінің өндіріс ауқымы үнемі кеңейіп, өндіріс технологиясы үнемі жетілдіріліп, өндірістің өзіндік құны үнемі төмендеп отырады. Бұл силикон өнімдерін бәсекеге қабілетті етеді. Медициналық, өткізгіш және жылу өткізгіш полисилоксандар сияқты көп{8}}функционалды және жоғары{9}}өнімді силикон өнімдерінің үздіксіз дамуы олардың қолдану аясын үздіксіз кеңейтті. Силикон өнімдері силикон майы, силикон каучук, силикон шайыры, силанды біріктіру агенттері сияқты негізгі нысандарда халық шаруашылығының әртүрлі салаларына үнемі еніп отырады.